Корзина
5 отзывов
+38099540-87-90
+38097677-60-29
Корзина
Герцептин лиофил. пор. д/инф. 440 мг с раств. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария

Герцептин лиофил. пор. д/инф. 440 мг с раств. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария

Герцептин лиофил. пор. д/инф. 440 мг с раств. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария
Герцептин лиофил. пор. д/инф. 440 мг с раств. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария, фото 2

18 720 грн.

Показать оптовые цены
  • В наличии
  • Оптом и в розницу
  • Код: L01X C03
Герцептин лиофил. пор. д/инф. 440 мг с раств. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария
Герцептин лиофил. пор. д/инф. 440 мг с раств. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, ШвейцарияВ наличии
18 720 грн.
Купить
+38099540-87-90
Водафон
  • +38097677-60-29
    Киевстар
+38099540-87-90
Водафон
  • +38097677-60-29
    Киевстар
  • График работы
  • Адрес и контакты

 

 

 

Герцептин

 

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевый препарат. Моноклональные антитела

 

Показания

Рак молочной железы

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

— в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии;

— в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии);

— в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе.

Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

— в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии;

— в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом;

— в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина;

— в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Распространенный рак желудка

Распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

— в комбинации с капецитабином или в/в введением фторурацила и препаратом платины в случае отсутствия предшествующей противоопухолевой терапии по поводу метастатической болезни.

 

Противопоказания

— тяжелая одышка в покое, вызванная метастазами в легкие, или требующая поддерживающей терапии кислородом;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения у детей не установлены);

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— повышенная чувствительность к трастузумабу или любому другому компоненту препарата, в т.ч. к бензиловому спирту, содержащемуся в качестве консерванта в бактериостатической воде для инъекций, прилагающейся к каждому многодозовому флакону 440 мг.

С осторожностью применять при ИБС, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сопутствующих заболеваниях легких или метастазах в легкие, предшествующей терапии кардиотоксичными лекарственными средствами, в т.ч. антрациклинами/циклофосфамидом.

 

Дозировка

Тестирование на опухолевую экспрессию HER2 до начала лечения препаратом Герцептин является обязательным.

Герцептин вводят только в/в капельно! Вводить препарат в/в струйно или болюсно нельзя!

Герцептин не совместим с 5% раствором декстрозы из-за возможности агрегации белка. Герцептин нельзя смешивать или разводить вместе с другими лекарственными препаратами.

Раствор препарата Герцептин совместим с инфузионными пакетами, изготовленными из поливинилхлорида, полиэтилена и полипропилена.

 

Передозировка

В клинических исследованиях случаев передозировки препарата не наблюдалось. Введение препарата Герцептин в разовых дозах более 10 мг/кг не изучалось. Препарат Герцептин в дозах ≤10 мг/кг переносился хорошо.

Лекарственное взаимодействие

Специальные исследования лекарственного взаимодействия препарата Герцептин у человека не проводились.

В клинических исследованиях никакого клинически значимого взаимодействия с одновременно применяемыми препаратами (включая доксорубицин, паклитаксел, доцетаксел, капецитабин или цисплатин) не отмечалось.

Герцептин не совместим с 5% раствором декстрозы из-за возможности агрегации белка.

Герцептин нельзя смешивать или растворять вместе с другими лекарственными препаратами.

Признаков несовместимости между раствором препарата Герцептин и инфузионными пакетами, изготовленными из поливинилхлорида, полиэтилена или полипропилена не наблюдалось.

Беременность и лактация

Женщинам детородного возраста во время лечения препаратом Герцептин и, как минимум, в течение 6 месяцев после окончания лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции.

В случае наступления беременности необходимо предупредить женщину о возможности вредного воздействия на плод. Если беременная продолжит получать терапию препаратом Герцептин, то она должна находиться под тщательным наблюдением врачей разных специальностей. Неизвестно, влияет ли Герцептин на репродуктивную способность у женщин. Результаты экспериментов на животных не выявили признаков нарушения фертильности или негативного влияния на плод.

Вскармливание грудным молоком не рекомендуется во время лечения и, как минимум, в течение 6 месяцев после окончания терапии препаратом Герцептин.

Бензиловый спирт, содержащийся в качестве консерванта в бактериостатической воде для инъекций, прилагающейся к каждому многодозовому флакону 440 мг, оказывает токсическое действие у новорожденных и детей до 3 лет.

 

Характеристики
Основные
Производитель  Hoffmann-La Roche
Страна производительШвейцария
Дополнительные характеристики
Название препаратаГерцептин
Действующее веществоТрастузумаб (Trastuzumabum)
Информация для заказа
  • Цена: 18 720 грн.
Отзывы о товаре