Корзина
5 отзывов
+38099540-87-90
+38097677-60-29
Корзина
МАБТЕРА конц. д/р-ну д/інф. 500мг/50мл фл. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария

МАБТЕРА конц. д/р-ну д/інф. 500мг/50мл фл. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария

МАБТЕРА конц. д/р-ну д/інф. 500мг/50мл фл. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария
МАБТЕРА конц. д/р-ну д/інф. 500мг/50мл фл. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария, фото 2

17 070 грн.

Показать оптовые цены
  • В наличии
  • Оптом и в розницу
  • Код: L01X C02
МАБТЕРА конц. д/р-ну д/інф. 500мг/50мл фл. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария
МАБТЕРА конц. д/р-ну д/інф. 500мг/50мл фл. №1, Хоффман-Ля Рош Лтд, ШвейцарияВ наличии
17 070 грн.
Купить
+38099540-87-90
Водафон
  • +38097677-60-29
    Киевстар
+38099540-87-90
Водафон
  • +38097677-60-29
    Киевстар
  • График работы
  • Адрес и контакты

 

 

 

Мабтера

 

Клинико-фармакологическая группа

Противоопухолевый иммуномодулирующий препарат. Моноклональные антитела

Показания

Неходжкинская лимфома:

— рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;

— фолликулярная лимфома III-IV стадии в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов;

— фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию;

— CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP.

Хронический лимфолейкоз:

— хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию;

— рецидивирующий или химиоустойчивый хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией.

Ревматоидный артрит:

— среднетяжелый и тяжелый ревматоидный артрит (активная форма) у взрослых в комбинации с метотрексатом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов ФНОα, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) и микроскопический полиангиит

— тяжелые формы активного гранулематоза с полиангиитом (гранулематоза Вегенера) и микроскопического полиангиита в комбинации с ГКС.

 

Противопоказания

— гиперчувствительность к ритуксимабу, любому компоненту препарата или белкам мыши;

— острые инфекционные заболевания;

— выраженный первичный или вторичный иммунодефицит;

— тяжелая сердечная недостаточность (IV класс по классификации NYHA) при ревматоидном артрите;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— беременность;

— период грудного вскармливания;

С осторожностью применять при дыхательной недостаточности в анамнезе или опухолевой инфильтрации легких; при числе циркулирующих злокачественных клеток >25 000/мкл или высокой опухолевой нагрузке; нейтропении (менее 1500/мкл), тромбоцитопении (менее 75 000/мкл); при хронических инфекциях.

 

Передозировка

Случаи передозировки у человека не наблюдались. Разовые дозы ритуксимаба более 1000 мг не изучались. Максимальную дозу 5000 мг назначали пациентам с хроническим лимфолейкозом, дополнительных данных по безопасности не получено. В связи с увеличением риска инфекционных осложнений при истощении пула В-лимфоцитов следует отменить инфузию препарата Мабтера, наблюдать за состоянием пациента и назначить развернутый общий анализ крови.

 

 

 

Лекарственное взаимодействие

Данные о лекарственных взаимодействиях препарата Мабтера ограничены.

У пациентов с хроническим лимфолейкозом при одновременном применении препарата Мабтера, флударабина и циклофосфамида фармакокинетические показатели не изменяются.

Одновременный прием метотрексата не влияет на фармакокинетику ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом.

При назначении с другими моноклональными антителами с диагностической или лечебной целью больным, имеющим антитела против белков мыши или антихимерные антитела, увеличивается риск аллергических реакций.

У пациентов с ревматоидным артритом частота серьезных инфекций во время терапии препаратом Мабтера (до терапии другими биологическими базисными противовоспалительными препаратами (БПВП)) составляет 6.1 на 100 пациенто-лет, в то время как во время последующей терапии другими БПВП - 4.9 на 100 пациенто-лет.

При введении препарата Мабтера могут использоваться поливинилхлоридные или полиэтиленовые инфузионные системы или пакеты в силу совместимости материала с препаратом.

 

Беременность и лактация

Иммуноглобулины G (IgG) способны проникать через плацентарный барьер.

Уровень В-клеток у новорожденных при назначении препарата Мабтера женщинам при беременности не изучался.

У некоторых новорожденных, матери которых получали ритуксимаб при беременности, наблюдались временное истощение пула В-клеток и лимфоцитопения. В связи с этим препарат Мабтера не следует назначать беременным женщинам, если только возможные преимущества терапии не превышают потенциальный риск.

В период лечения и в течение 12 месяцев после окончания лечения препаратом Мабтера женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции.

Неизвестно, выделяется ли ритуксимаб с грудным молоком. Учитывая, что иммуноглобулины класса IgG, циркулирующие в крови матери, выделяются с грудным молоком, препарат Мабтера не следует применять в период грудного вскармливания.

 

Применение в пожилом возрасте

При назначении для лечения ревматоидного артрита пациентам старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

 

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

 

Характеристики
Основные
Производитель  Hoffmann-La Roche
Страна производительШвейцария
Дополнительные характеристики
Название препаратаМабтера
Действующее веществоРитуксимаб (Rituximabum)
Информация для заказа
  • Цена: 17 070 грн.
Отзывы о товаре